胶原蛋白肽国家标准即将出台
10月25日，国家卫生计生委就《食品安全国家标准 胶原蛋白肽》向社会公开征求意见。胶原蛋白肽是重要的保健食品、化妆品、健康食品原料，常用于生产蛋白粉、面膜等大健康产业相关产品。此标准的建立明确了胶原蛋白肽的定义、原料要求、相关指标，为规范我国胶原蛋白肽产业提供了理论依据。
附：《食品安全国家标准 胶原蛋白肽》（征求意见稿）及其相关文件
1 范围
本标准适用于以富含胶原蛋白的动物组织为原料，经过提取、适度水解生产的胶原蛋白肽产品。
2 术语和定义
2.1胶原蛋白肽
以富含胶原蛋白的新鲜动物组织（包括皮、骨、筋、腱、鳞等）为原料，经过提取、水解、精制生产的，相对分子质量低于10000的粉末状或颗粒状的胶原蛋白肽产品。
3 技术要求
3.1 原料要求
原料应符合GB 6783中对原料要求的规定。
3.2 感官要求
感官要求应符合表1 的规定。
表1 感官要求
项 目 | 要 求 | 检验方法 |
色泽 | 白色或淡黄色 | 取2g试样置于洁净的烧杯中，用200mL温开水配置成1%溶液，在自然光下观察色泽和有无沉淀。闻其气味，用温开水漱口，品其滋味 |
气味、滋味 | 具有产品应有的气味和滋味，无异味 |
状态 | 粉末状或颗粒状，无结块，无正常视力可见的外来异物 |
3.3 理化指标
理化指标应符合表2的规定。
表2 理化指标
项 目 | 指 标 | 检验方法 |
相对分子质量小于10000的胶原蛋白肽所占比例/(%) ≥ | 90.0 | 附录 A |
羟脯氨酸（以干基计）/(g/100g) ≥ | 3.0 | GB/T 9695.23-2008 |
总氮（以干基计）/(g/100g) ≥ | 15.0 | GB 5009.5 |
灰分/(g/100g) ≤ | 7.0 | GB 5009.4 |
水分/(g/100g) ≤ | 7.0 | GB 5009.3 |
3.4 污染物限量
污染物限量应符合表3的规定
表3污染物限量
项 目 | 限量 | 检验方法 |
铅（以Pd计）/（mg/kg） | 1.0 | GB 5009.12 |
镉（以Cd计）/（mg/kg） | 0.1 | GB 5009.15 |
总砷（以As计）/（mg/kg） | 1.0 | GB 5009.11 |
铬（以Cr计）/（mg/kg） | 2.0 | GB 5009.123 |
总汞（以Hg计）/（mg/kg） | 0.1 | GB/ T 5009.17 |
3.5 微生物限量
微生物限量应符合表4的规定。
表4 微生物限量
项 目 | 采样方案a及限量 | 检验方法 |
n | c | m | M |
菌落总数/(CFU/g) | 5 | 2 | 104 | 105 | GB 4789.2 |
大肠菌群/(CFU/g) | 5 | 2 | 10 | 102 | GB 4789.3 |
a样品的采样及处理按GB 4789.1 执行。 |
3.6 食品工业用加工助剂
食品工业用加工助剂的使用应符合GB 2760的规定。
附录A
相对分子质量小于10000的胶原蛋白肽所占比例的检测方法
(高效体积排阻色谱法)
A.1 方法提要
采用高效体积排阻色谱法测定。即以多孔性填料为固定相，依据样品组分分子体积大小的差别进行分离，在肽键的紫外吸收波长220nm条件下检测，使用相对分子质量分布测定的专用数据处理软件（即GPC软件），对标准品和样品的色谱图及其数据进行处理，根据相对分子质量校正曲线方程，计算得到胶原蛋白肽的相对分子质量大小及分布范围。
A.2 试剂
A.2.1 乙腈：色谱纯
A.2.2 三氟乙酸：分析纯
A.2.3 水：GB/T 6682规定的一级水
A.2.4 相对分子质量校正曲线所用标准品：
A.2.4.1 细胞色素C（cytochrome C,MW12384）
A.2.4.2 抑肽酶（aprotinin,MW6512）
A.2.4.3 杆菌酶（bacitracin,MW1423）
A.2.4.4 乙氨酸－乙氨酸－酪氨酸－精氨酸（MW451）
A.2.4.5 乙氨酸－乙氨酸－乙氨酸（MW189）
A.3 仪器和设备
A.3.1 高效液相色谱仪：配有紫外检测器和含有GPC数据处理软件的色谱工作站
A.3.2 流动相真空抽滤脱气装置
A.3.3 超声波振荡器
A.3.4 分析天平：感量0.0001g
A.4 色谱条件与系统适应性实验
A.4.1 色谱柱：TSKgel G2000 SWXL 300mm×7.8mm(GEL LOT 502R)或性能与此相近的同类型其他适用于测定肽的分子量分布的凝胶柱
A.4.2 流动相：乙腈：水：三氟乙酸，体积比为40：60：0.05
A.4.3 检测波长：220nm
A.4.4 流速：0.5mL/min
A.4.5 柱温：30℃
A.4.6 进样体积：10μL
A.4.7 为使色谱系统符合检测要求，规定在上述色谱条件下，凝胶色谱柱的柱效即理论塔板数（N）按三肽标准品（乙氨酸－乙氨酸－乙氨酸）峰计算不低于5000，蛋白肽的分配系数（Kd）应在0～1之间
A.5 相对分子质量校正曲线制作
分别用流动相配制成浓度为1.0 g/L左右的上述不同相对分子质量的肽标准品溶液，用孔径为0.2μm～0.5μm聚四氟乙烯或尼龙过滤膜过滤后分别进样，得到系列标准品的色谱图。以相对分子质量的对数（lgMW）对保留时间作图或作线性回归得到相对分子质量校正曲线及其方程。
A.6 样品制备
用称量纸称取样品125.0mg左右，转移至25mL容量瓶中，用流动相定容至刻度，超声振荡10min，使样品充分溶解混匀，用孔径为0.2μm～0.5μm聚四氟乙烯或尼龙过滤膜过滤，其滤液用于测定。
A.7 相对分子质量的计算
将A.6制备的样品溶液在A.4色谱条件下进样分析，然后使用GPC数据处理软件，根据相对分子质量校正曲线方程对样品的色谱图及其数据进行计算处理，即可得到样品中胶原蛋白肽的相对分子质量大小及分布范围。用峰面积归一化法计算相对分子质量在10000以下的胶原蛋白肽相对百分比之和。